特拉华州威尔明顿 - 美国食品和药物管理局（FDA）已批准阿斯利康制药的CALQUENCE®（阿卡替尼）与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合用于治疗不适合自体造血干细胞移植的初治成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。这一批准标志着阿斯利康制药又一里程碑式的成就。该公司市值2,077.5亿美元，毛利率高达82.61%。根据 InvestingPro ...

▎药明康德内容团队编辑阿斯利康（AstraZeneca）公司今日宣布，其布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Calquence（acalabrutinib）已获得美国FDA批准，与苯达莫司汀和利妥昔单抗联用，用于治疗不适合自体造血干细胞移植的初治成人套 ...

智通财经APP获悉，1月17日，阿斯利康(AZN.US)宣布BTK抑制剂Calquence(阿可替尼)获FDA批准新适应症，用于联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗既往未经治疗且不适合自体造血干细胞移植的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。该药物是首个获准用于 ...

这一FDA决定是在优先审查后做出的，基于在2024年欧洲血液学协会大会上公布的ECHO III期试验结果。试验表明，Calquence联合用药方案相比单纯化学免疫疗法显著改善了无进展生存期（PFS），延长了超过16个月。

近日，JPM医疗健康大会再次证明了其作为生物医药健康领域顶礼膜拜的地位。这场全球医疗投资与产业交流合作的顶级盛宴，短短数日内汇聚了无数信息流。它们在这里被剖析、被热议，参与者们在这股信息洪流中搜寻着每一个潜在的价值信号...01礼来：2025多款新药 ...

智通财经APP获悉，1月15日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示，阿斯利康(AZN.US)1类新药AZD0022获得临床试验默示许可，拟开发治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。根据阿斯利康官网管线资料，这是一款KRAS ...

据强生公司全球肿瘤医疗事务主管马克·怀尔德古斯特透露，强生的新疗法对于患者的生存获益预计可能会超过四年。此前，阿斯利康的畅销肿瘤药泰瑞沙研究数据显示，该药物可延长非小细胞肺癌患者平均寿命38.6个月。这意味着相较于泰瑞沙，强生疗法可能会让患者的总体生 ...

2025年1月17日，制药公司阿斯利康（AZN）成交额为3.46亿美元，在当日美股中排第290名，成交额较昨日增加31.99%，当日成交量为516.98万。 阿斯利康（AZN）于2025年1月17日跌0.46%，报66.6美元，该股过去5个交易日跌0.61%，整个1月涨1.65%，年初至今涨1.65%，过去52周涨0.12%。 *如果公司上市时间少于52周，则52周涨跌幅为上市至今涨跌幅（同样适用 ...

1月17日， 阿斯利康 (AZN.US)宣布BTK抑制剂Calquence (阿可替尼)获FDA批准新适应症，用于联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗既往未经治疗且不适合自体造血干细胞移植的套细胞淋巴瘤 (MCL)成人患者。该药物是首个获准用于一线治疗MCL的BTK抑制剂。

研究显示，抗体偶联药物 (ADC)与免疫检查点抑制剂的联合用药有望提高肿瘤患者的临床获益。此次阿斯利康中国与宜联生物的深度合作，有望为多种实体瘤的临床治疗探索进一步的可能性，为肿瘤患者提供更多创新治疗选择。

1月14日，热景生物公告，经财务部门初步测算，预计2024年年度实现营业收入4.9亿元至5.2亿元，与上年同期相比，同比减少3.93%至9.47%。预计2024年度实现归属于母公司所有者的净利润-1.75亿元至-2亿元。与上年同期相比，将出现亏损。预 ...